TC HSD 21
CAS No. 330203-01-5
TC HSD 21 ( —— )
产品货号. M33137 CAS No. 330203-01-5
TC HSD 21 是一种有效的 17β 羟甾类脱氢酶 3 型 (17β-HSD3) 抑制剂,IC50 值为 14 nM,TC HSD 21 对 17β-HSD 同工酶和核受体具有良好的选择性。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ¥879 | 有现货 |
|
| 5MG | ¥1195 | 有现货 |
|
| 10MG | ¥1785 | 有现货 |
|
| 25MG | ¥2800 | 有现货 |
|
| 50MG | ¥4051 | 有现货 |
|
| 100MG | ¥5324 | 有现货 |
|
| 200MG | ¥7176 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称TC HSD 21
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述TC HSD 21 是一种有效的 17β 羟甾类脱氢酶 3 型 (17β-HSD3) 抑制剂,IC50 值为 14 nM,TC HSD 21 对 17β-HSD 同工酶和核受体具有良好的选择性。
-
产品描述TC HSD 21 is a potent 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 (17β-HSD3) inhibitor with an IC50 of 14 nM. TC HSD 21 shows excellent selectivity over 17β-HSD isoenzymes and nuclear receptors.
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词——
-
通路Metabolic Enzyme/Protease
-
靶点Dehydrogenase
-
受体Dehydrogenase
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number330203-01-5
-
分子量422.32
-
分子式C17H12BrNO3S2
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : ≥ 250 mg/mL (591.97 mM )
-
SMILESCOc1ccc(cc1)N1C(=S)S\C(=C/c2ccc(O)c(Br)c2)C1=O
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Harada K,et al. Identification of oxazolidinediones and thiazolidinediones as potent 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2012 Jan 1;22(1):504-7.?
产品手册
关联产品
-
LDH-IN-1
LDH-IN-1 是一种新型吡唑类人乳酸脱氢酶 (LDH) 抑制剂,对 LDHA 和 LDHB 的 IC50 值分别为 32 和 27 nM。 LDH-IN-1 抑制 MiaPaCa2 胰腺癌和 A673 肉瘤细胞的生长,IC50 分别为 2.23 和 1.21 μM。
-
Tenuifoliside C
Tenuifoliaide C 是从远志中分离出来的,是一种目标乳酸脱氢酶抑制剂。它显着抑制 CYP2E1 催化的氯唑沙宗 6-羟基化。
-
AG-636
AG-636 是一种有效、可逆、选择性、口服活性的 DHODH 抑制剂(IC50 为 17 nM)。它具有很强的抗癌作用。
021-51111890
购物车()
sales@molnova.cn

